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胺菊酯

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胺菊酯

  • 所属分类:杀虫杀螨剂

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  • 发布日期:2018/03/28
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详细介绍

胺菊酯

胺菊酯 是一种强力合成杀虫剂,属于拟除虫菊酯。这种白色结晶固体的熔点为65-80摄氏度。其混合立体异构体应用于商业产品。胺菊酯通常用于制造杀虫剂,它能影响昆虫的神经中枢系统。


中文名称:胺菊酯

中文同义词:(1,3,4,5,6,7-六氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸酯;3,4,5,6-四氢酞酰亚氨基甲基(±)顺,反-菊酸酯;胺菊酯原油;四甲菊酯;3,4,5,6-四氢酞酰亚胺甲基(±)顺反式菊酸酯;胺菊酯;阿斯;福马克拉.

物理性质

纯品为白色结晶,工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。m.p.78℃(±反式);130℃(±顺式)、65~80℃(工业品);b.p.185~190℃/13.33Pa,相对密度1.108 (20℃),折射率nD1.5175(工业品),蒸气压4.666×10Pa (20℃)。30℃时在水中溶解度为4.6mg/L。对紫外光敏感,对热较稳定。[1] 

纯品为白色结晶固体,具有除虫菊一样的气味。原药(有效成分含量>70%)为黄色膏状物或凝固体。

在弱酸性条件下稳定。50℃下贮藏6个月后生物活性不失去。正常条件下,贮存稳定至少两年。

25℃时溶解度:在水中的溶解度很小,能溶于苯、二甲苯、煤油、甲苯、丙酮、氯仿、三氯乙烷等有机溶剂。25℃时溶解度(g/kg)为:丙酮400,苯500,乙醇45,甲苯400。

化学性质

燃烧产生有毒的氮氧化物气体。

大鼠急性经口LD50为5200mg/kg,雄小鼠1920mg/kg,雌小鼠2000mg/kg;大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用。以2000mg/kg剂量饲养大鼠3个月无影响。动物试验未见致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为0.18mg/L (48h)。对蜜蜂、家蚕高毒。 

制备编辑

胺醇的合成 将1,2,4,6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中,反应温度200℃,反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应,得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合,以二氯乙烷为溶剂,加热回流,冷却后分出有机层,水层用二氯乙烷萃取,萃取液登工有机层,并用水洗涤,减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解,冷却至室温使之结晶,过滤、干燥得结晶状胺醇。[1] 

菊酰氯的制备 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化,pH>9,常压蒸出乙醇,加适量水,使菊酸钠溶解,再滴加10%盐酸,边搅拌加酸化,至水层pH≤2,分出有机层,水层用甲苯萃取,合并有机层,再水洗一次,蒸出甲苯得粗菊酸。将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h,分出亚磷酸,有机层减压脱溶,得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏,收集96~98℃/2kPa馏分,得精菊酰氯。[1] 

胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和甲苯,开动搅拌,微微加热,使胺醇全部溶解,冷却后,滴加菊酰氯甲苯溶液,滴毕于50~60℃反应2h。反应毕过滤,甲苯洗涤滤饼,合并滤液和洗涤液,用酸洗、碱洗、水洗至中性,减压脱溶,得胺菊酯原油,含量92%~93℃,收率92%以上。

使用方法

胺菊酯单独使用效果不明显,主要是和一些有较强杀虫力而又对人畜低毒的卫生杀虫剂混配,制成喷洒剂或气雾剂。国内仅有扬州农药厂生产。

防护措施

为防止因施用农药而导致的急性或慢性中毒事故,使用农药过程中做好个人防护非常重要。

主要注意以下几点:

1)施药时应穿长衣裤,戴好口罩及手套,尽量避免农药与皮肤及口鼻接触;

2)施药时不能吸烟,喝水和吃食物。

3)一次施药时间不宜过长,最好在4小时内;

4)接触农药后要用肥皂清洗,包括衣物;

5)药具用后清洗要避开人畜饮用水源;

6)农药包装废弃物要妥善收集处理,不能随便乱扔;

7)农药应封闭贮藏于背光、阴凉和干燥处,远离食品、饮料、饲料及日用品等;

8)孕妇、哺乳期妇女及体弱有病者不宜施药。如发生农药中毒,应立即送医院抢救治疗。


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